2010年3月21日到3月23日坦桑尼亚药监局（TFDA） Ms Kissa Mwamtwitwa  (组长)  和 Ms Sonia Mkumbwa检查官一行2人到滇虹药业进行滇虹在坦桑尼亚药品预注册的GMP现场检查。坦桑尼亚TFDA检查组以WHO世界卫生组织标准对滇虹药业生产区的环境、仓库、车间设备、质量体系和质量文件进行了一丝不苟的检查。坦桑尼亚TFDA 检查团对滇虹制药整体GMP软硬件环境予以了肯定，同时也对滇虹如何能改进GMP质量体系提出了非常有建设性的意见和建议，希望滇虹药业能够尽快通过坦桑尼亚GMP检查，争取滇虹产品早日进入东非坦桑尼亚药品市场。滇虹产品能够为4000万坦桑尼亚人民健康造福。